依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
湖南省醫療器械廣告審批及查處情況（2017年下半年）
2018-12-20 09:58
關于報送《“證照分離”改革試點具體事項表》的函
2018-12-18 10:45
醫療器械 延續注冊 內蒙古藥監局
2018-12-18 10:44
內蒙古自治區食品藥品監督管理局關于對赤峰九州通達醫療器械有限公司采取停產停業措施的意見
2018-12-18 10:28
內蒙古自治區食品藥品監督管理局關于對通遼市天和世紀科技有限公司采取停產停業措施的意見
內蒙古自治區食品藥品監督管理局關于責令內蒙古愛眾醫學影像有限公司立即停止生產的通知
2018-12-18 10:26
醫療器械生產企業許可證匯總
2018-12-06 18:11