依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
醫療器械第三方物流業務，是指具有現代物流條件的醫療器械經營企業為醫療器械生產或經營企業提供產品的收貨、倉儲、發貨及運輸管理等相關物流服務，并通過信息系統與委托企業保持密切聯系，以達到對醫療器械物流全程管理和控制的一種物流運作與管理方式。
2018-11-14 10:23